🛑 Nam sinh Học viện Quốc phòng mắc bệnh hiếm gặp Wilson, mẹ nghèo bán nhà không đủ tiền cứu con trai

Đang học năm thứ ba tại một ngôi trường Quân đội, bỗng căn bệnh lạ ập đến khiến Nguyễn Trọng Bằng – nam sinh từng đạt giải Toán quốc gia – phải sống đời sống thực vật.
d2805f54-a334-43b8-b264-b5518c6598c5-3082.jpg

Là một học sinh xuất sắc, những năm cấp 3, Nguyễn Trọng Bằng (SN 1998) từng đạt giải khuyến khích Olympic tiếng Anh toàn quân, giành huy chương đồng Olympic Toán quốc gia. Em được kết nạp Đảng nhờ phẩm chất và thành tích học tập vượt trội.

Thời điểm đó, nhiều trường đại học danh tiếng muốn tuyển thẳng Bằng, nhưng năm 2016, em chọn Học viện Biên phòng vì nghĩ gia cảnh khó khăn, vào Quân đội sẽ giúp bố mẹ không phải lo tiền học, đồng thời môi trường quân ngũ sẽ rèn luyện bản thân tốt hơn.

Nào ngờ, biến cố xảy ra khi Bằng học năm thứ 3. Năm 2019, em đột ngột xuất hiện triệu chứng run chân tay. Bằng được đưa xuống Bệnh viện Quân y 103 thăm khám, nhưng suốt ba tháng ròng rã vẫn không tìm ra nguyên nhân. Sau đó, nhờ hội chẩn của bốn bệnh viện lớn, bác sĩ mới chẩn đoán em mắc bệnh Wilson – một rối loạn di truyền hiếm gặp khiến đồng tích tụ trong cơ thể, gây tổn thương não, gan và các cơ quan khác.
d2805f54-a334-43b8-b264-b5518c6598c5-3082.jpg

Bằng được chuyển đến Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 điều trị khoảng 9 tháng, rồi về Viện 5 Ninh Bình. Từ đó, cứ sáu tháng em lại phải tái khám.

Tuy nhiên, bệnh ngày càng biến chứng nặng nề như teo não, xơ gan, cứng khớp tay chân. Gần 5 năm nay, Bằng phải đặt ống xông từ mũi xuống dạ dày để ăn uống vì cơ họng cứng, không thể nuốt. Từ khi phát bệnh khoảng 6 tháng, Bằng chỉ có thể nghe và hiểu nhưng không thể nói.

Từ một chàng trai trẻ với bao ước mơ, nay sự sống của em trở nên mong manh. Các bác sĩ thẳng thắn chia sẻ, bệnh này chỉ có thể dùng thuốc duy trì, không thể chữa khỏi.

“Còn nước còn tát”, gia đình đã làm đủ mọi cách để cứu con. Trước đây, bố mẹ Bằng sinh sống ở TP Ninh Bình, làm lao động tự do. Thế nhưng, chi phí chữa bệnh quá tốn kém, lên đến gần 2 tỷ đồng.

Năm 2021, gia đình buộc phải bán nhà ở Ninh Bình, chuyển về quê ở xã Rạng Đông, dựng căn nhà tạm trên đất ông bà nội. Tiền bán nhà cũng nhanh chóng cạn, họ phải vay thêm 400 triệu đồng để chữa bệnh cho Bằng. Đến nay vẫn chưa trả được.

Bố Bằng tiếp tục lao động tự do, còn mẹ phải ở nhà chăm sóc em. Bằng có một chị gái và một em út. Để san sẻ gánh nặng, em gái út cũng đã đi làm phụ giúp cha mẹ.

Thời gian gần đây, tình trạng Bằng ngày càng tồi tệ, biến chứng sỏi thận, nhiễm trùng máu tái phát, xơ gan, teo não. Do sức khỏe quá yếu, em không thể phẫu thuật sỏi thận.

Bệnh viện khuyên gia đình đưa em về nhà, chỉ có thể duy trì sự sống bằng thuốc và chăm sóc.
32ff031a-12c2-430f-ad4a-5a38844fb75b-3080.jpg

Gia đình kiệt quệ, bà Nguyễn Thị Huyền (mẹ Bằng) nghẹn ngào: “Giờ con mắc quá nhiều biến chứng, gia đình tôi ngày đêm lo lắng vô cùng. Chi phí hàng tháng hơn 12 triệu đồng, nhưng chúng tôi vẫn cố gắng làm tất cả để giữ mạng sống cho con, được ngày nào hay ngày đó”.

Trong căn nhà nhỏ hẹp, tạm bợ, nhìn Bằng nằm thở khò khè, đôi mắt vô hồn, cơ thể teo tóp, ai cũng xót xa.

Ông Lê Nam Thắng – Tổ trưởng tổ dân phố 7, xã Rạng Đông – cho biết: “Hoàn cảnh gia đình chị Huyền đặc biệt khó khăn. Cháu Nguyễn Trọng Bằng học rất giỏi nhưng không may mắc bệnh hiểm nghèo, phải sống cảnh thực vật nhiều năm nay. Gia đình đã đưa cháu đi nhiều nơi chữa trị, rất tốn kém. Rất mong cộng đồng chung tay giúp đỡ cháu và gia đình vượt qua khó khăn”.

 
Bệnh Wilson là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen ATP7B, khiến cơ thể không thể đào thải lượng đồng dư thừa, dẫn đến tích tụ đồng trong gan, não, mắt và các cơ quan khác, gây tổn thương nghiêm trọng. Triệu chứng đa dạng, bao gồm các vấn đề về gan (viêm gan, xơ gan), các rối loạn thần kinh-tâm thần (run, khó nói, mất phối hợp, thay đổi tâm trạng) và vòng màu vàng lục quanh giác mạc mắt (nhẫn Kayser-Fleischer).Chẩn đoán và điều trị sớm bằng cách giảm lượng đồng trong cơ thể và hạn chế chế độ ăn là rất quan trọng để ngăn ngừa biến chứng nguy hiểm và kéo dài tuổi thọ.

Nguyên nhân
  • Đột biến gen:
    Bệnh gây ra bởi đột biến ở gen ATP7B, khiến khả năng thải đồng qua đường mật bị khiếm khuyết, dẫn đến ứ đọng đồng trong cơ thể.

  • Di truyền gen lặn:
    Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, nghĩa là bạn cần thừa hưởng hai bản sao của gen khiếm khuyết (từ cả bố và mẹ) mới mắc bệnh.
Triệu chứng
Các triệu chứng thường xuất hiện ở độ tuổi 5-35 và có thể rất đa dạng, bao gồm:

  • Vấn đề về gan:
    Mệt mỏi, vàng da, chán ăn, đau bụng, và cuối cùng là xơ gan.
  • Vấn đề về thần kinh-tâm thần:
    Run rẩy, khó nói và nuốt, mất phối hợp vận động, cứng cơ, thay đổi tính cách, và rối loạn tâm thần.
  • Vấn đề về mắt:
    Vòng màu vàng lục (nhẫn Kayser-Fleischer) quanh tròng đen của mắt.
Chẩn đoán và điều trị
  • Chẩn đoán:
    Bác sĩ sẽ chẩn đoán dựa trên triệu chứng lâm sàng và các xét nghiệm để đo nồng độ đồng trong máu, nước tiểu và đánh giá chức năng gan.
    • Thuốc: Sử dụng thuốc giúp tăng thải đồng (như D-penicillamin,trientine) hoặc giảm hấp thu đồng (như muối kẽm).

    • Chế độ ăn uống: Hạn chế thực phẩm giàu đồng như gan, hạt điều, nấm, sô cô la và hải sản có vỏ
 
Bệnh Wilson là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen ATP7B, khiến cơ thể không thể đào thải lượng đồng dư thừa, dẫn đến tích tụ đồng trong gan, não, mắt và các cơ quan khác, gây tổn thương nghiêm trọng. Triệu chứng đa dạng, bao gồm các vấn đề về gan (viêm gan, xơ gan), các rối loạn thần kinh-tâm thần (run, khó nói, mất phối hợp, thay đổi tâm trạng) và vòng màu vàng lục quanh giác mạc mắt (nhẫn Kayser-Fleischer).Chẩn đoán và điều trị sớm bằng cách giảm lượng đồng trong cơ thể và hạn chế chế độ ăn là rất quan trọng để ngăn ngừa biến chứng nguy hiểm và kéo dài tuổi thọ.

Nguyên nhân
  • Đột biến gen:
    Bệnh gây ra bởi đột biến ở gen ATP7B, khiến khả năng thải đồng qua đường mật bị khiếm khuyết, dẫn đến ứ đọng đồng trong cơ thể.

  • Di truyền gen lặn:
    Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, nghĩa là bạn cần thừa hưởng hai bản sao của gen khiếm khuyết (từ cả bố và mẹ) mới mắc bệnh.
Triệu chứng
Các triệu chứng thường xuất hiện ở độ tuổi 5-35 và có thể rất đa dạng, bao gồm:

  • Vấn đề về gan:
    Mệt mỏi, vàng da, chán ăn, đau bụng, và cuối cùng là xơ gan.
  • Vấn đề về thần kinh-tâm thần:
    Run rẩy, khó nói và nuốt, mất phối hợp vận động, cứng cơ, thay đổi tính cách, và rối loạn tâm thần.
  • Vấn đề về mắt:
    Vòng màu vàng lục (nhẫn Kayser-Fleischer) quanh tròng đen của mắt.
Chẩn đoán và điều trị
  • Chẩn đoán:
    Bác sĩ sẽ chẩn đoán dựa trên triệu chứng lâm sàng và các xét nghiệm để đo nồng độ đồng trong máu, nước tiểu và đánh giá chức năng gan.
    • Thuốc: Sử dụng thuốc giúp tăng thải đồng (như D-penicillamin,trientine) hoặc giảm hấp thu đồng (như muối kẽm).

    • Chế độ ăn uống: Hạn chế thực phẩm giàu đồng như gan, hạt điều, nấm, sô cô la và hải sản có vỏ
Nhìn khó mà chữa trị
 
Đang học năm thứ ba tại một ngôi trường Quân đội, bỗng căn bệnh lạ ập đến khiến Nguyễn Trọng Bằng – nam sinh từng đạt giải Toán quốc gia – phải sống đời sống thực vật.
d2805f54-a334-43b8-b264-b5518c6598c5-3082.jpg

Là một học sinh xuất sắc, những năm cấp 3, Nguyễn Trọng Bằng (SN 1998) từng đạt giải khuyến khích Olympic tiếng Anh toàn quân, giành huy chương đồng Olympic Toán quốc gia. Em được kết nạp Đảng nhờ phẩm chất và thành tích học tập vượt trội.

Thời điểm đó, nhiều trường đại học danh tiếng muốn tuyển thẳng Bằng, nhưng năm 2016, em chọn Học viện Biên phòng vì nghĩ gia cảnh khó khăn, vào Quân đội sẽ giúp bố mẹ không phải lo tiền học, đồng thời môi trường quân ngũ sẽ rèn luyện bản thân tốt hơn.

Nào ngờ, biến cố xảy ra khi Bằng học năm thứ 3. Năm 2019, em đột ngột xuất hiện triệu chứng run chân tay. Bằng được đưa xuống Bệnh viện Quân y 103 thăm khám, nhưng suốt ba tháng ròng rã vẫn không tìm ra nguyên nhân. Sau đó, nhờ hội chẩn của bốn bệnh viện lớn, bác sĩ mới chẩn đoán em mắc bệnh Wilson – một rối loạn di truyền hiếm gặp khiến đồng tích tụ trong cơ thể, gây tổn thương não, gan và các cơ quan khác.
d2805f54-a334-43b8-b264-b5518c6598c5-3082.jpg

Bằng được chuyển đến Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 điều trị khoảng 9 tháng, rồi về Viện 5 Ninh Bình. Từ đó, cứ sáu tháng em lại phải tái khám.

Tuy nhiên, bệnh ngày càng biến chứng nặng nề như teo não, xơ gan, cứng khớp tay chân. Gần 5 năm nay, Bằng phải đặt ống xông từ mũi xuống dạ dày để ăn uống vì cơ họng cứng, không thể nuốt. Từ khi phát bệnh khoảng 6 tháng, Bằng chỉ có thể nghe và hiểu nhưng không thể nói.

Từ một chàng trai trẻ với bao ước mơ, nay sự sống của em trở nên mong manh. Các bác sĩ thẳng thắn chia sẻ, bệnh này chỉ có thể dùng thuốc duy trì, không thể chữa khỏi.

“Còn nước còn tát”, gia đình đã làm đủ mọi cách để cứu con. Trước đây, bố mẹ Bằng sinh sống ở TP Ninh Bình, làm lao động tự do. Thế nhưng, chi phí chữa bệnh quá tốn kém, lên đến gần 2 tỷ đồng.

Năm 2021, gia đình buộc phải bán nhà ở Ninh Bình, chuyển về quê ở xã Rạng Đông, dựng căn nhà tạm trên đất ông bà nội. Tiền bán nhà cũng nhanh chóng cạn, họ phải vay thêm 400 triệu đồng để chữa bệnh cho Bằng. Đến nay vẫn chưa trả được.

Bố Bằng tiếp tục lao động tự do, còn mẹ phải ở nhà chăm sóc em. Bằng có một chị gái và một em út. Để san sẻ gánh nặng, em gái út cũng đã đi làm phụ giúp cha mẹ.

Thời gian gần đây, tình trạng Bằng ngày càng tồi tệ, biến chứng sỏi thận, nhiễm trùng máu tái phát, xơ gan, teo não. Do sức khỏe quá yếu, em không thể phẫu thuật sỏi thận.

Bệnh viện khuyên gia đình đưa em về nhà, chỉ có thể duy trì sự sống bằng thuốc và chăm sóc.
32ff031a-12c2-430f-ad4a-5a38844fb75b-3080.jpg

Gia đình kiệt quệ, bà Nguyễn Thị Huyền (mẹ Bằng) nghẹn ngào: “Giờ con mắc quá nhiều biến chứng, gia đình tôi ngày đêm lo lắng vô cùng. Chi phí hàng tháng hơn 12 triệu đồng, nhưng chúng tôi vẫn cố gắng làm tất cả để giữ mạng sống cho con, được ngày nào hay ngày đó”.

Trong căn nhà nhỏ hẹp, tạm bợ, nhìn Bằng nằm thở khò khè, đôi mắt vô hồn, cơ thể teo tóp, ai cũng xót xa.

Ông Lê Nam Thắng – Tổ trưởng tổ dân phố 7, xã Rạng Đông – cho biết: “Hoàn cảnh gia đình chị Huyền đặc biệt khó khăn. Cháu Nguyễn Trọng Bằng học rất giỏi nhưng không may mắc bệnh hiểm nghèo, phải sống cảnh thực vật nhiều năm nay. Gia đình đã đưa cháu đi nhiều nơi chữa trị, rất tốn kém. Rất mong cộng đồng chung tay giúp đỡ cháu và gia đình vượt qua khó khăn”.

@Sabin @Hoanggiap512
 
Làm tao nhớ đến phim 1 lít nước mắt
Thoughts and Prayers đến bro và gia đình
UkMK5Hp9.jpeg
Phim này phải nói nó xúc cảm vkl. Tao nam nhi mà cũng phải khóc đúng 1 lít nước mắt như cái tên phim luôn.
Sau khi xem xong phim vẫn còn khóc mỗi khi nghĩ đến. Xong tìm hiểu thì ẻm dv nữ lại thành idol khiêu dâm làm thằng em tao lại chảy nước
 

Có thể bạn quan tâm

Top