A,a là 1 cặp alen chỉ biểu hiện cho một tính trạng thôi, tức là 1 thành phần hay 1 biểu hiện ra bên ngoài của m. Bên trong mã Gen hay mã di truyền của m gồm cả triệu loại( có cả B,C,D,E...- các loại này biểu hiện các tính trạng khác). Gen của m sẽ gồm 2 đoạn mã xoắn lại với nhau trên mỗi đoạn sẽ chứa 1 vài triêu alen như thế, xong bọn nó đính tương ứng với nhánh kia để tạo 1 tổ hợp gen, Ví dụ: AaBbDd Một nhanh là AbD và 1 nhánh còn lại sẽ là aBd( nhớ là cơ chế chìa ổ, chỉ có các alen quy định cùng 1 loại tính trạng thì mới có thể tổ hợp với nhau thôi- giống như khi )
Để t lấy ví dụ với trường hợp của thằng anh m với gen của nhà m. A: Biểu hiện tính trạng lông lol xoăn,a là không xoăn, B là cu dài, b là cu ngắn. C là mắt 1 mí, c là mắt 2 mí. Ví dụ thằng anh m có bộ gen là AAbbCc, bà chị dâu m là aabbcc, còn m là AaBbCC
Anh m đụ chị dâu m thì theo quy tắc tổ hợp gen và alen theo từng tính trạng chúng ta có:
AAxaa = Aa (100%)
bbxbb = bb(100%)
Ccxcc = 1Cc x 3cc ( 25:75)
Như vậy thằng cháu m sẽ 100% cu ngăn và lông xoăn ,tỷ lệ mắt 1 mí và 2 mí . Còn nếu thằng cháu m ra cu dài thì m hiểu vấn đề nó là con ai rồi đấy
.png "Sex :vozvn (12):")
Câu hỏi của m về tại sao lại là A mà không phải BCD thì là, theo quy ước của bố menden người ta chỉ dùng 1 alen cho 1 tính trạng. Vì bản thân 1 alen đã là 1 đoạn ADN rồi( ADN cấu tạo từ các nucleotit, mỗi nucleotit khác nhau do các bazonito trong đó quy định có 4 loại là A,T,G,X- các nucleotit này gắn trên 1 đoạn ADN có thể sắp xếp theo1 trình tự khác nhau ví dụ ATTTGGGXAT hoặc là TTAGXATXG.. sự khác nhau đó sẽ quy định các tính trạng khác nhau) và 1 đoạn như thế ngta chốt là 1 alen( dài bao nhiêu thì t đéo biết)
Cuối cùng, với trường hợp của anh chị m là khám tiền sinh sản: Khả năng A là biểu hiện lặn của gen đó gây ảnh hưởng xấu tới thằng con, a là biểu hiện trội, Do đó con sinh ra chắc chắn sẽ mang bệnh, nên anh chị m đang đau đầu và cân nhắc đúng không.
Thông qua câu chuyện của anh chị thằng lol này, t xin chân thành khuyên ae xammer nên đi khám tiền sinh sản
