club_libertad
Thích phó đà
Đại học Oxford (Anh) ngày 24/7 thông báo một tình nguyện viên đã được tiêm liều đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng vaccine ChAdOx1 BDBV, loại vaccine được phát triển nhằm phòng ngừa chủng Bundibugyo. Đây là thử nghiệm đầu tiên trên người đối với vaccine này.
Vaccine ChAdOx1 BDBV sử dụng công nghệ tương tự vaccine phòng COVID-19 của hãng AstraZeneca. Liều vaccine đầu tiên được tiêm cho một tình nguyện viên 37 tuổi tại Oxford. Nhóm nghiên cứu cho biết đã đưa vaccine từ giai đoạn ý tưởng đến thử nghiệm lâm sàng trong vòng 8 tuần, nhờ sự phối hợp giữa các tổ chức nghiên cứu và y tế.
Thử nghiệm giai đoạn 1 dự kiến đánh giá mức độ an toàn và hiệu quả ban đầu của vaccine trên 50 người trưởng thành khỏe mạnh trong những tuần tới. Nghiên cứu nhận được hỗ trợ tài chính từ Liên minh Đổi mới sáng tạo chuẩn bị ứng phó dịch bệnh (CEPI), trong khi Viện Huyết thanh Ấn Độ đã sản xuất sẵn khoảng 620.000 liều vaccine để phục vụ các bước tiếp theo nếu cần.
Song song với nghiên cứu vaccine, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã lựa chọn 3 loại thuốc thử nghiệm do các công ty Mapp Biopharmaceutical, Regeneron và Gilead phát triển để ưu tiên đánh giá lâm sàng tại CHDC Congo. Các nghiên cứu nhằm xác định mức độ an toàn và hiệu quả của các liệu pháp điều trị, tạo cơ sở cho khả năng cấp phép sử dụng trong tương lai.
Xọt:
Vaccine ChAdOx1 BDBV sử dụng công nghệ tương tự vaccine phòng COVID-19 của hãng AstraZeneca. Liều vaccine đầu tiên được tiêm cho một tình nguyện viên 37 tuổi tại Oxford. Nhóm nghiên cứu cho biết đã đưa vaccine từ giai đoạn ý tưởng đến thử nghiệm lâm sàng trong vòng 8 tuần, nhờ sự phối hợp giữa các tổ chức nghiên cứu và y tế.
Thử nghiệm giai đoạn 1 dự kiến đánh giá mức độ an toàn và hiệu quả ban đầu của vaccine trên 50 người trưởng thành khỏe mạnh trong những tuần tới. Nghiên cứu nhận được hỗ trợ tài chính từ Liên minh Đổi mới sáng tạo chuẩn bị ứng phó dịch bệnh (CEPI), trong khi Viện Huyết thanh Ấn Độ đã sản xuất sẵn khoảng 620.000 liều vaccine để phục vụ các bước tiếp theo nếu cần.
Song song với nghiên cứu vaccine, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã lựa chọn 3 loại thuốc thử nghiệm do các công ty Mapp Biopharmaceutical, Regeneron và Gilead phát triển để ưu tiên đánh giá lâm sàng tại CHDC Congo. Các nghiên cứu nhằm xác định mức độ an toàn và hiệu quả của các liệu pháp điều trị, tạo cơ sở cho khả năng cấp phép sử dụng trong tương lai.
Xọt:
.png "Sex :vozvn (19):"){kind=icon}
